Panall 8000 全自动核酸提取及荧光PCR分析系统

 
 
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更新 2026-08-04 15:39
 
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详细说明

Panall 8000 全自动核酸提取及荧光 PCR 分析系统,已获得FDA、CE及NMPA三类认证,注册证编号:国械注准20243221457,设备及集开盖加样、核酸提取、体系构建、核酸检测于一体,8 通量 4 荧光通道,单样本最高检测 24 靶标,2 小时左右出结果,可实现样本进-结果出全自动闭环,整机配备多重安全防护体系,可适配门急诊、检验科、输血科、透析科、疾控中心、科研院所等机构血源性病原与多病原体联检需求,为早期精准识别致病病原微生物提供整体解决方案。

集约高效

多重联检

操作便捷

产品特点

集约高效

单机集开盖加样、核酸提取、体系构建、核酸检测四大功能于—体;触屏一键启动,2小时即可完成多种病原体靶标检测。

多重联检

8个样本通量,4种荧光通道,一份试剂即可完成单份样本高达24种靶标基因检测。人体多系统症候群相关病原微生物一“管”联检,智能判读结果,快速锁定致病病原微生物。

操作便捷

实验准备界面的实验功能区对应了仪器实验载台的样本区、核酸提取区以及核酸检测区。软件自动识别样本管加载位置,并在界面上提示用户试剂加载位置。位置错误,则自动报警提示。样本及耗材加载完毕,一键点选“开始实验”,即可完成实验操作。

多重防护

● 定向排风:样本处理区和扩增分析区内部定向风路设计,配合实验过程进出风互不干扰。
● 负压系统:配合实验过程进行风量控制,形成内部负压。
● HEPA过滤:出风口装有可拆卸的HEPA过滤网,有效进行排风过滤。
● 紫外消毒:舱内配有两个臭氧紫外消毒灯,实验完成后完成机内紫外消毒。
● 更短固定行程:单样本操作所需的运动部件仅在样本区内固定运行,且通过试剂条及流程设计,确保样本/试剂的开盖时间和固定行程都更短。
● 监测警示:如果用户没有根据样本管的加载位置将耗材加载到正确槽位,实验准备界面的实验功能区内该耗材的图标将显示为红色。

旋转混匀

为减少气溶胶的产生,该设备采用自主研发的RMT技术(专利号ZL201710435931.8),相比传统的振荡式混匀技术,气溶胶的产生量大幅降低50%以上。交叉污染而导致的假阳性风险被更有效控制,进一步保障实验结果的准确性。

仪器型号

Panall 8000

检测通量

8

荧光通道

4

适配荧光素

通道1: FAM, SYBR Green I等
通道2: VIC, HEX, TET, JOE等
通道3: ROX, Texas Red等
通道4: Cy5等

移液范围

20μL~250μL(超过250ul可自动分多次操作)

样本上样量

100μL~1000μL

移液性能

20μL≤V<40μL:准确性Er≤5.0%,重复性CV≤3.0%
40μL≤ V<100μL:准确性Er≤3.0%,重复性CV≤1.5%
V ≥100μL:准确性Er≤1.0%,重复性CV≤1.0%

热学参数

最大升温速率≥6.1°C/s;最大降温速率≥5℃/s
温度准确度≤0.1°C;控温精度≤0.1℃

样本检测重复性

CT值CV≤1.5%

线性范围

|r|≥0.998

信息管理

样本信息:内置扫码器可实现样本信息扫描,并关联检测结果
试剂信息:内置视觉系统自动识别核酸提取及检测试剂信息并运行程序

数据存储

可存储≤1000个实验项目文件/实验数据文件

重量

80kg

外形尺寸

750mm(D) × 350mm (W) × 580 mm (H)

电源规格

电压:AC 220V;电源频率:50Hz;额定功率:1200VA

通讯规格

网口:TCP/IP协议,以太网连接,接口:USB 2.0

使用环境

温度:10℃~30℃;湿度:35%~70% RH无冷凝;大气压力:86.0kPa~106.0 kPa


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