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LSM 990 激光共聚焦显微镜图1

LSM 990 激光共聚焦显微镜

2025-05-27 16:4330询价
价格 面议
发货 上海付款后3天内  
品牌 蔡司
该产品库存不足
产品详情

自由探索 集多种成像技术于一体的多功能共聚焦系统

蔡司 LSM 990 让成像超越传统界限,伴您开启非凡的科学探索之旅。这款多功能共聚焦显微镜突破性地集多种成像技术于一身,助您揭示研究的新层面。 凭借精细至 90 nm 的超分辨成像,和能够以每秒 80 个体积的速度采集高速生 物变化过程的瞬时体成像,您可以清晰精准地深入研究您的生物样品。380 至 900 nm 的发射光检测范围,实现了全光谱检测可能性,并且可以一次性拆分 10 种以上荧光标记,让每一种标记都能为您所用。使用多光子激发技术则可 以探索更深层的信息。不止步于图像采集。蔡司 LSM 990 还是您了解分子动力学、蛋白质相互作用和生理过程的关键。无论是研究微流控系统中的流体,还是复杂的蛋白质行为, 这套系统都能让您突破活体成像和实验设计的极限。

突破光谱限制 荧光成像如生命一般绚丽多彩

荧光标记的识别和可靠的分离是每个多色实验的基础, 随着染料的选择范围扩大至近红外(NIR)范围,并且用 于多光谱的生物标记物可以让我们同时鉴别更多结构, 这一基础变得愈发重要。 多达 36 个检测通道确保每个波长波段都有理想的量子效 率,单次图像扫描即可获得 380 nm 至 900 nm 的发射光 检测范围。您可以为每个标记选择所需的检测范围以提高 结果的准确性,或在所需的发射光检测范围内利用所有通 道,在单次扫描中收集每个荧光基团的完整光谱信息。 光谱拆分还可与提升分辨率及信噪比的 LSM Plus 技术在 同一处理流程中完成,让多维实验的采集效率达到最高。

不止于成像 洞察分子动力学和蛋白质相互作用

超越荧光成像限制,为您的实验增添新维度。 利用荧光相关光谱(FCS)和光栅图像相关光谱技术 (Spectral RICS),您可以同时深入了解多个标记的蛋白质 浓度、运动和相互作用。Airyscan 检测器提供的空间信息 可以让您了解蛋白质的分子行为,深入探究血流或微流 控系统(如器官芯片装置)内的动态。 荧光寿命显微成像技术(FLIM)捕捉荧光基团的其他特性, 实现生理学过程研究,并扩展激光共聚焦显微镜的功能, 如获取蛋白质间的相互作用信息,以及 pH 值、氧或铁浓 度等环境参数信息。

蔡司 LSM 990 系列 打造您的高端成像平台

从纯粹的共聚焦系统到集成所有可用模式的成像平台,蔡司 LSM 990 可以根据您的成像需求进行多样配置。如希望利用特定优势来满足您严苛 的应用要求,我们建议您选择以下配置中的一种,或根据需要进行组合。

LSM 990 Airyscan 灵敏超分辨成像和分子表征

LSM 990 Airyscan 使您能够在生物样品上进行突破极限的低光毒性、超分辨、高速采 集和分子表征等实验。利用其独特的面阵 列检测器强化信号检测,Airyscan 实现了高灵敏度和高分辨率的独特融合。该技术完 全集成至蔡司激光扫描显微镜中且易于使用,为您提供了超越传统共聚焦成像的无限可能。

LSM 990 Spectral Multiplex 覆盖全波段的多色荧光成像

LSM 990 Spectral Multiplex 在对荧光标记进行光谱拆分方面表现优异。利用多种蛋白标记和精准的荧光信号拆分优化您的多光谱实验,同时可靠地消除自发荧光。这款系统为您提供理想的成像条件、即时染料识别功能,并简化了从采集到分析的工作 流,提高工作效率。

LSM 990 Lightfield 4D 对生物体进行瞬时高速体成像

采用蔡司光场显微镜进行瞬时体成像,以 高达每秒 80 个体积的速度研究生物体动态, 同时保证所有时空信息完好无损。在较长 时间内采集数千个体积而不损伤活体样品。 在单次实验中捕获生物体、类器官或细胞团的多个位置。独特的“一次拍摄,一个 体积”(one-snap-one-volume)采集技术还 能与蔡司共聚焦的其他成像模式相结合。

蔡司 LSM 990 应用案例

共聚焦成像的精髓 大型样品的高分辨光学切片成像

三日龄小鼠原代类器官。小肠的分泌细胞在顶端 F- 肌动蛋白刷状缘上产生孔洞。Dapi(白色): DNA,鬼笔环肽(绿色):F- 肌动蛋白,UEA-1(红色):分泌细胞(潘氏,杯状),COX-1(紫色): 簇细胞。由德国斯图加特大学的 Fabian Gärtner 提供。

多光子显微镜 从组织深处获取信息

在整个小鼠大脑中对锥体神经元(YFP-H)和小胶质细胞(CxCR3-GFP)成像。 样品由德国波恩 DZNE 的 Severin Filser 提供。

光路设计和检测器架构 先进的光效率、灵敏度和光谱功能

光路 LSM 990 先进的光路设计、高带宽电子元件 和优质光学器件确保了其高水平的光效率、 高动态范围和宽广的波长检测范围。这些 特性使其能够对多种样品和结构、分子特 征以及多光谱信息进行高质量的采集。 高效的扫描振镜移动保证了超过 85% 的帧 时间用于信号采集,线性扫描振镜确保在 所有扫描速度下都能为每个像素提供相等的扫描时间,这对于定量成像和 Spectral  RICS 等高级应用至关重要。小角度双转轮 主二色分光镜可将激发光导向样品,并有效地将其与发射信号分离,从而防止图像中出现激光反射光背景。发射信号通过复消色差针孔后,在全息光栅上分离为不同光谱,循环光路将光子有效地导入 Quasar 检测系统,从而使您能够设定与所用荧光基团相匹配的发射光检测范围。

LSM Plus 提升您的共聚焦体验

LSM Plus 可轻松改善任何共聚焦实验,且不受检测模式或发射光范 围的限制。其线性维纳滤波去卷积无需过多的手动设置,就能确保提供可靠的定量结果。系统的物镜、折射率和发射光检测范围等基本光学特性信息可用于自动调整处理参数,以获得理想效果。 应用 LSM Plus 或将其添加至您的同步数据处理工作流,您可以: 

• 在高速采集和低激光功率条件下提高信噪比,特别适合低表达水 平的活细胞成像 

• 提高所有采集数据的空间分辨率,尤其是在单次扫描中使用多达 36 个通道采集的光谱数据,或使用外置检测器(NDD)采集的多 光子数据 

• 获得更多空间信息,可选择缩小针孔尺寸,进一步提高样品的分 辨率

  • 将 LSM Plus 与 Airyscan 超分辨成像优势互补,从而体验整合工作流

Airyscan 2 超越共聚焦的实验可能性

Airyscan 超越了传统共聚焦让信号通过针孔到达检测器的实现方式:Airyscan 检测器由 32 个检测器单元组成,每个检测器单元都相当于一个小 的针孔,在每个扫描位置都获得焦平面信息。通过将 32 个检测器单元组合成一个大靶面阵列检测器,Airyscan 可以收集到更多荧光信号,捕捉 到结构的高频信息。完全整合的线性维纳滤波去卷积无需用户进行过多的设置,就能确保提供可靠的定量结果。

Airyscan SR:低光毒性超分辨成像 

使用 Airyscan,您可以捕捉到更多结构信息,并更有效地收集可用的荧光信号,这降低了该超分辨方法对精细样品的光毒性。您可以选择不同的处理选项,并轻松定制您的处理方法,以 获得可靠、可量化的数据。联合去卷积可借助 Airyscan 提供的额外信息,将横向分辨率精细 至 90 nm。

Airyscan Multiplex:通过并行扫描提高效率 

在 Multiplex 模式下,经过调整照明和读出方式为您提供了多种不同的并行扫描选项,以加 快超分辨采集的速度。激发光束的形状可拉伸至同时覆盖多达 8 行图像,从而实现高度并行 的信号采集。面阵列检测器提供了提高图像最终分辨率所需的所有信息,并大幅缩短了成像 时间。

Airyscan jDCV:从所有 Airyscan 成像模式中获取更多信息

  Airyscan 检测器的 32 个元件各自获取的样品图像都略有不同,从而提供了额外的空间信息, 使在所有 Airyscan 成像模式下进行联合去卷积(jDCV)成为可能。在不改变样品制备或图像 采集过程的前提下,可分辨物体之间的距离进一步缩小至 90 nm。单色或多色标记的实验也 将受益于超分辨成像,细节变得更好分辨。

从图像到数据 助您进行更多探索的一系列功能

LSM 990 结合了激光点照明技术、线性扫描以及能在光子计数模式下采集信号的检测器,它已不仅仅是一个成像设备,还可为您提供以下功能: 

• 光谱型光栅图像相关光谱(Spectral RICS)可逐帧生成细胞或其他结构分子浓度和扩散系 数指示热图。利用 Spectral RICS,可在分析蛋白质相互作用之前对荧光信号进行光谱拆分。

• 荧光相关光谱(FCS)能助您无损观察分子浓度和扩散过程,从而更深入地了解细胞功能。 使用单光子或多光子激光谱线,并利用覆盖至 900 nm 的全发射光谱检测范围,您可以基于单分子状态进行测量。 • 荧光互相关光谱(FCCS)可让您观察两个或多个不同标记分子间的相互作用。在配置了众 多检测器的 LSM 990 系统上,FCCS 实验最多可检测 9 个通道。

• 荧光寿命显微成像技术(FLIM)可利用荧光寿命的差异来分离组分。其可利用荧光寿命会 受到多种因素的影响来进行功能成像,如测量离子或氧浓度、pH 值和温度等。FLIM 还可用 于 FRET 测量,分析分子间的接近程度和相互作用。 

• 荧光共振能量转移(FRET)利用敏化发射或受体光漂白法来研究蛋白质的相互作用和距离。 

• 荧光漂白后恢复(FRAP)利用任意激光谱线来进行灵活的受体光漂白实验。同样的原理通 常也适用于光操作实验,例如研究细胞内运动,或通过荧光蛋白标记的光转换跟踪生物体 内整个细胞的运动。

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