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超声波DNA打断仪采用等温、非接触的方式对样品进行打断、匀浆和混合，一次最高处理量为18个样品，最小体积为5µl。它具有处理通量高，样本损耗低，无交叉污染等优势。逐渐成为ChIP(染色质免疫共沉淀)和DNA剪切研究平台不可缺少的标准化工具。功率300W(40-100%)，超声时间1-999s，循环次数1-999次，循环时间0-999S，DNA处理范围100-1000bp，智能储存20组。

产品说明

超声波DNA打断仪采用等温、非接触的方式对样品进行打断、匀浆和混合，一次最高处理量为18个样品，最小体积为5µl。对于每天要处理多个样品或者贵重样品的实验室，它具有处理通量高，样本损耗低，无交叉污染等优势。逐渐成为ChIP(染色质免疫共沉淀)和DNA剪切研究平台不可缺少的标准化工具。

工作原理

超声波DNA打断仪通过压电转换器，将电信号转变为高频声波信号，产生数百万的水分子”空穴”，利用“空穴” 在几微秒内变大、破裂产生的瞬时流体剪切力，通过等温、非接触的方式对样品进行打断、匀浆和混合。

产品特点

• 重复性好 可精准控制样本处理过程，实验结果重复性高

• 处理效率高 样本处理速度快，一次最多可处理18个样本

• 样本零污染 非接触式封闭破碎，最大程度降低污染风险

• 样本损耗小 最小可处理5µl

• 片段范围广 100-1000bp

• 适用范围广 同样本只需调节超声参数，降低了实验成本

• 等温处理 可标配冷却水循环系统，避免温度过高对样本造成损坏

应用领域

• 高通量测序样本前处理；

• ChIP assay （染色质免疫共沉淀）样本前处理；

• 超声均质、乳化制备为微悬浮液；

• 贵重试剂超声处理；

DNA打断仪优势

实验效果

实验条件与方法

1. DNA样本来源：gDNA来源于λ噬菌体，浓度为：20 ng/ul 。

2. 实验参数设置：功率100 %;在打断总时长内，超声10 s，间歇10s， 循环打断;各样本管编号及打断条件设置见下表：